Your browser doesn't support javascript.
loading
Refractory Celiac Disease Type II: A Case Report that Demonstrates the Diagnostic and Therapeutic Challenges.
Fernandes, Alexandra; Ferreira, Ana Margarida; Ferreira, Rosa; Mendes, Sofia; Agostinho, Cláudia; Almeida, Nuno; Figueiredo, Pedro; Ferreira, Manuela; Amaro, Pedro; Castro, Lígia Prado E; Sofia, Carlos.
Afiliación
  • Fernandes A; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Ferreira AM; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Ferreira R; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Mendes S; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Agostinho C; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Almeida N; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Figueiredo P; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Ferreira M; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Amaro P; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Castro LPE; Pathology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
  • Sofia C; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
GE Port J Gastroenterol ; 23(2): 106-112, 2016.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28868442
RESUMO
A doença celíaca refratária é uma complicação rara mas muito severa da doença celíaca. Apresentamos o caso de uma doente de 68 anos, com doença celíaca refratária tipo II complicada de jejunoileíte ulcerativa, que não respondeu a tratamentos sucessivos com budesonido, prednisolona, cladribina e transplante autólogo de medula óssea. A doente manteve desnutrição e osteoporose severas, deficiências vitamínicas e desequilíbrios hidro-eletrolíticos, necessitando de múltiplas hospitalizações para receber nutrição parentérica total. Também desenvolveu diversas complicações potencialmente fatais nomeadamente sépsis com origem respiratória e urinária e choque hemorrágico secundário à jejunoileíte ulcerativa. Contudo, nunca se demonstrou a presença de um linfoma de células T. A doente faleceu 7 anos após o diagnóstico devido a choque sético secundário a pneumonia nosocomial e osteomielite relacionada com fratura espontânea da anca. Este caso ilustra as dificuldades sentidas no decurso do diagnóstico, terapêutica e vigilância desta entidade clínica rara, a qual está associada a um péssimo prognóstico.
Palabras clave

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: GE Port J Gastroenterol Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Portugal

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: GE Port J Gastroenterol Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Portugal