CG dinucleotide suppression enables antiviral defence targeting non-self RNA.

Takata, Matthew A; Gonçalves-Carneiro, Daniel; Zang, Trinity M; Soll, Steven J; York, Ashley; Blanco-Melo, Daniel; Bieniasz, Paul D

Takata, Matthew A; Gonçalves-Carneiro, Daniel; Zang, Trinity M; Soll, Steven J; York, Ashley; Blanco-Melo, Daniel; Bieniasz, Paul D.

Afiliación

Takata MA; Laboratory of Retrovirology, The Rockefeller University, New York, New York, USA.
Gonçalves-Carneiro D; Laboratory of Retrovirology, The Rockefeller University, New York, New York, USA.
Zang TM; Laboratory of Retrovirology, The Rockefeller University, New York, New York, USA.
Soll SJ; Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University, New York, New York, USA.
York A; Laboratory of Retrovirology, The Rockefeller University, New York, New York, USA.
Blanco-Melo D; Howard Hughes Medical Institute, The Rockefeller University, New York, New York, USA.
Bieniasz PD; Laboratory of Retrovirology, The Rockefeller University, New York, New York, USA.

Nature ; 550(7674): 124-127, 2017 10 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28953888

Asunto(s)

Fosfatos de Dinucleósidos/genética; Secuencia Rica en GC/genética; VIH-1/genética; VIH-1/inmunología; ARN Viral/genética; ARN Viral/inmunología; Línea Celular; Citoplasma/genética; Citoplasma/virología; VIH-1/crecimiento & desarrollo; Humanos; Inmunoprecipitación; Mutagénesis; Mutación; Unión Proteica; ARN Viral/metabolismo; Proteínas de Unión al ARN/genética; Proteínas de Unión al ARN/metabolismo; Replicación Viral/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: ARN Viral / Fosfatos de Dinucleósidos / VIH-1 / Secuencia Rica en GC Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nature Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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