Genetic modifiers of Mendelian disease: Huntington's disease and the trinucleotide repeat disorders.

Holmans, Peter A; Massey, Thomas H; Jones, Lesley

Holmans, Peter A; Massey, Thomas H; Jones, Lesley.

Afiliación

Holmans PA; MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Division of Psychological Medicine and Clinical Neuroscience, School of Medicine, Cardiff University, Cardiff CF24 4HQ, UK.
Massey TH; MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Division of Psychological Medicine and Clinical Neuroscience, School of Medicine, Cardiff University, Cardiff CF24 4HQ, UK.
Jones L; MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Division of Psychological Medicine and Clinical Neuroscience, School of Medicine, Cardiff University, Cardiff CF24 4HQ, UK.

Hum Mol Genet ; 26(R2): R83-R90, 2017 10 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28977442

Asunto(s)

Proteína Huntingtina/genética; Enfermedad de Huntington/genética; Genes Modificadores; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo/métodos; Humanos; Proteína Huntingtina/metabolismo; Mutación/genética; Expansión de Repetición de Trinucleótido/genética; Repeticiones de Trinucleótidos/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Huntington / Proteína Huntingtina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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