Germline MLH1, MSH2 and MSH6 variants in Brazilian patients with colorectal cancer and clinical features suggestive of Lynch Syndrome.

Schneider, Nayê Balzan; Pastor, Tatiane; Paula, André Escremim de; Achatz, Maria Isabel; Santos, Ândrea Ribeiro Dos; Vianna, Fernanda Sales Luiz; Rosset, Clévia; Pinheiro, Manuela; Ashton-Prolla, Patricia; Moreira, Miguel Ângelo Martins; Palmero, Edenir Inêz

Schneider, Nayê Balzan; Pastor, Tatiane; Paula, André Escremim de; Achatz, Maria Isabel; Santos, Ândrea Ribeiro Dos; Vianna, Fernanda Sales Luiz; Rosset, Clévia; Pinheiro, Manuela; Ashton-Prolla, Patricia; Moreira, Miguel Ângelo Martins; Palmero, Edenir Inêz.

Afiliación

Schneider NB; Laboratório de Medicina Genômica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) and Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil.
Pastor T; Genetics Program, Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, Brazil.
Paula AE; Molecular Oncology Research Center, Barretos Cancer Hospital, Barretos, Brazil.
Achatz MI; AC Camargo Cancer Center, São Paulo, Brazil.
Santos ÂRD; Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, Department of Health and Human Services, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland.
Vianna FSL; Núcleo de Pesquisas Oncológicas and Laboratório de Genética Humana e Médica, Universidade Federal do Pará Universidade Federal do Pará (UFPA), Belém, Brazil.
Rosset C; Laboratório de Pesquisa em Bioética e Ética na Ciência- LAPEBEC - Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brazil.
Pinheiro M; Laboratório de Medicina Genômica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) and Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil.
Ashton-Prolla P; Serviço de Genética, Instituto Português de Oncologia do Porto (IPO Porto), Porto, Portugal.
Moreira MÂM; Laboratório de Medicina Genômica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) and Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil.
Palmero EI; Genetics Program, Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, Brazil.

Cancer Med ; 7(5): 2078-2088, 2018 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29575718

Asunto(s)

Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Molécula de Adhesión Celular Epitelial/genética; Homólogo 1 de la Proteína MutL/genética; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Brasil; Femenino; Frecuencia de los Genes/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Pruebas Genéticas; Mutación de Línea Germinal/genética; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Adulto Joven

Palabras clave

Colorectal cancer; Lynch syndrome; MMR genes

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Proteínas de Unión al ADN / Proteína 2 Homóloga a MutS / Homólogo 1 de la Proteína MutL / Molécula de Adhesión Celular Epitelial Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Cancer Med Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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