Vohwinkel syndrome: ichthyosiform variant in a family.

Reinehr, Clarissa Prieto Herman; Peruzzo, Juliano; Cestari, Tania

Reinehr, Clarissa Prieto Herman; Peruzzo, Juliano; Cestari, Tania.

Afiliación

Reinehr CPH; Program of Post-graduation in Medical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre (RS), Brazil.
Peruzzo J; Department of Dermatology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre (RS), Brazil.
Cestari T; Department of Dermatology, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre (RS), Brazil.

An Bras Dermatol ; 93(5): 723-725, 2018.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30156625

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deformidades Congénitas de la Mano/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Ictiosis/genética; Queratodermia Palmoplantar/genética; Preescolar; Humanos; Masculino; Linaje

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Deformidades Congénitas de la Mano / Queratodermia Palmoplantar / Pérdida Auditiva Sensorineural / Ictiosis Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: An Bras Dermatol Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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