Mitochondrial dysfunction caused by m.2336T>C mutation with hypertrophic cardiomyopathy in cybrid cell lines.
Mitochondrion
; 46: 313-320, 2019 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30196098
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cardiomiopatía Hipertrófica
/
ADN Mitocondrial
/
ARN Ribosómico 16S
/
Mutación Puntual
/
Mitocondrias
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mitochondrion
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China