From childhood onset lymphedema to fatal fetal hydrops: Possible modifying genes for a FOXC2 mutation.

Lai, L W; Erickson, R P; Bernas, M; Witte, M H

Lai, L W; Erickson, R P; Bernas, M; Witte, M H.

Afiliación

Lai LW; Department of Chemistry and Biochemistry, University of Arizona College of Medicine, Tucson, USA.
Erickson RP; Department of Pediatrics, University of Arizona College of Medicine, Tucson, USA.
Bernas M; Department of Surgery, University of Arizona College of Medicine, Tucson, USA.
Witte MH; Department of Medical Education, TCU and UNTHSC School of Medicine, Fort Worth, USA.

Lymphology ; 51(2): 85-88, 2018.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30253460

Asunto(s)

Factores de Transcripción Forkhead/genética; Genes Modificadores; Hidropesía Fetal/genética; Linfedema/genética; Mutación; Factores de Edad; Edad de Inicio; Perfilación de la Expresión Génica; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Hidropesía Fetal/diagnóstico; Lactante; Recién Nacido; Linfedema/diagnóstico; Linaje; Fenotipo; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Secuenciación del Exoma

Palabras clave

FOXC2; fatal fetal hydrops; lymphedema; modifying genes

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Hidropesía Fetal / Factores de Transcripción Forkhead / Genes Modificadores / Linfedema / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Lymphology Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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