[Programa de detección del alelo APOE-E4 en adultos mayores mexicanos con deterioro cognitivo].
Gac Med Mex
; 154(5): 555-560, 2018.
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| MEDLINE
| ID: mdl-30464349
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: En México, la prevalencia de los trastornos neurocognitivos (TNC) han aumentado a la par del incremento en la esperanza de vida. El alelo E4 del gen que codifica la apolipoproteína E (APOE) es el principal factor de riesgo genético para deterioro neurocognitivo. OBJETIVO: Reproducir la asociación en población mexicana entre APOE-E4 y el deterioro neurocognitivo, así como implementar un programa de detección de riesgo genético con el alelo APOE-E4. MÉTODO: Se estructuró un programa de detección de riesgo basado en APO-EA en diferentes centros de reclutamiento en la zona centro de la República Mexicana, con tres etapas: reclutamiento y selección de los candidatos para la detección del alelo de riesgo, análisis del riesgo genético y entrega del resultado. RESULTADOS: El análisis de asociación genética para replicar la asociación con trastornos neurocognitivos mediante modelos logísticos multivariados mostró que el alelo E4 de APOE incrementó aproximadamente 6 % el riesgo en población mexicana (RM = 5.83, p = 0.0025). Se entregaron 367 resultados de riesgo genético. CONCLUSIONES: El presente programa es el primero en México implementado para dar a conocer un factor de riesgo genético para trastornos neurocognitivos en varios centros del país.
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos del Conocimiento
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Apolipoproteína E4
/
Disfunción Cognitiva
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Mexico
Idioma:
Es
Revista:
Gac Med Mex
Año:
2018
Tipo del documento:
Article