Prenatal diagnosis of dominant and recessive dystrophic epidermolysis bullosa: application and limitations in the use of KF-1 and LH 7:2 monoclonal antibodies and immunofluorescence mapping technique.

Fine, J D; Eady, R A; Levy, M L; Hejtmancik, J F; Courtney, K B; Carpenter, R J; Holbrook, K A; Hawkins, H K

Fine, J D; Eady, R A; Levy, M L; Hejtmancik, J F; Courtney, K B; Carpenter, R J; Holbrook, K A; Hawkins, H K.

Afiliación

Fine JD; Department of Dermatology, University of Alabama at Birmingham School of Medicine 35294.

J Invest Dermatol ; 91(5): 465-71, 1988 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-3049834

Asunto(s)

Anticuerpos Monoclonales; Autoantígenos/análisis; Epidermólisis Ampollosa/patología; Técnica del Anticuerpo Fluorescente; Diagnóstico Prenatal; Adulto; Sitios de Unión de Anticuerpos; Colágeno/análisis; Epidermólisis Ampollosa/clasificación; Epidermólisis Ampollosa/genética; Femenino; Humanos; Fenotipo; Embarazo; Diagnóstico Prenatal/métodos; Piel/inmunología; Piel/ultraestructura

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Autoantígenos / Técnica del Anticuerpo Fluorescente / Epidermólisis Ampollosa / Anticuerpos Monoclonales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Invest Dermatol Año: 1988 Tipo del documento: Article

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