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000Synthesis of new α-aminophosphonates: Evaluation as anti-inflammatory agents and QSAR studies.
Romero-Estudillo, Ivan; Viveros-Ceballos, José Luis; Cazares-Carreño, Obed; González-Morales, Angelina; de Jesús, Berenice Flores; López-Castillo, Misael; Razo-Hernández, Rodrigo Said; Castañeda-Corral, Gabriela; Ordóñez, Mario.
Afiliación
  • Romero-Estudillo I; CONACYT-Centro de Investigaciones Químicas-IICBA, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Av. Universidad 1001, Cuernavaca 62209, Mexico.
  • Viveros-Ceballos JL; Centro de Investigaciones Químicas-IICBA, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Av. Universidad 1001, Cuernavaca 62209, Mexico.
  • Cazares-Carreño O; Centro de Investigaciones Químicas-IICBA, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Av. Universidad 1001, Cuernavaca 62209, Mexico.
  • González-Morales A; Centro de Investigaciones Químicas-IICBA, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Av. Universidad 1001, Cuernavaca 62209, Mexico.
  • de Jesús BF; Facultad de Medicina, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Leñeros esquina Iztaccíhuatl s/n, Cuernavaca 62350, Mexico.
  • López-Castillo M; Facultad de Medicina, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Leñeros esquina Iztaccíhuatl s/n, Cuernavaca 62350, Mexico.
  • Razo-Hernández RS; Centro de Investigación en Dinámica Celular-IICBA, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Av. Universidad 1001, Cuernavaca 62209, Mexico.
  • Castañeda-Corral G; Facultad de Medicina, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Leñeros esquina Iztaccíhuatl s/n, Cuernavaca 62350, Mexico. Electronic address: gabriela.castaneda@uaem.mx.
  • Ordóñez M; Centro de Investigaciones Químicas-IICBA, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Av. Universidad 1001, Cuernavaca 62209, Mexico. Electronic address: palacios@uaem.mx.
Bioorg Med Chem ; 27(12): 2376-2386, 2019 06 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30635220
In this paper, we report the synthesis of a new series of α-aminophosphonates derivatives based in an efficient three-component reaction. All compounds prepared showed significant anti-inflammatory activity, being the compounds 1a, 1c, 1d, 1f, 2b and 2c the most promising ones, in terms of maximal efficacy (over 95%), potency (ED50 range between 0.7 and 10.1 mg/ear) and relative potency (range from 0.04 to 0.67). Compounds 1a, 1c, 1d and 1f significantly decrease the number of neutrophils (range from 46.7 to 63.0%) and monocytes (18.9-34.1%) in blood samples from the orbital sinus. Additionally, QSAR model revealed that the spherical molecular shape and the location of the HOMO on the phenyl ring improves the anti-inflammatory activity of the compounds. The values of R2, Q2, s and F statistical parameters and the QUIK, asymptotic Q2 and Overfitting rules validate the descriptive and predictive ability of the QSAR model. Altogether these results suggest that these new α-aminophosphonates are potential agents for the treatment of inflammation.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Relación Estructura-Actividad Cuantitativa / Etanolaminas / Organofosfonatos / Inflamación / Antiinflamatorios Tipo de estudio: Evaluation_studies / Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: México

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Relación Estructura-Actividad Cuantitativa / Etanolaminas / Organofosfonatos / Inflamación / Antiinflamatorios Tipo de estudio: Evaluation_studies / Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: México