Extreme Phenotypes With Identical Mutations: Two Patients With Same Non-sense NHEJ1 Homozygous Mutation.
Front Immunol
; 9: 2959, 2018.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30666249
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Inmunodeficiencia Combinada Grave
/
Enfermedades Raras
/
Enzimas Reparadoras del ADN
/
Proteínas de Unión al ADN
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Front Immunol
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España