A Specific CNOT1 Mutation Results in a Novel Syndrome of Pancreatic Agenesis and Holoprosencephaly through Impaired Pancreatic and Neurological Development.
Am J Hum Genet
; 104(5): 985-989, 2019 05 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31006513
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Páncreas
/
Enfermedades Pancreáticas
/
Factores de Transcripción
/
Discapacidades del Desarrollo
/
Holoprosencefalia
/
Enfermedades del Recién Nacido
/
Mutación
/
Enfermedades del Sistema Nervioso
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido