Characterization of a novel SCN5A genetic variant A1294G associated with mixed clinical phenotype.
Biochem Biophys Res Commun
; 516(3): 777-783, 2019 08 27.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31253402
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación Puntual
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Síndrome de Brugada
/
Bloqueo Atrioventricular
/
Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Animals
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Biochem Biophys Res Commun
Año:
2019
Tipo del documento:
Article