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Association of unilateral lattice corneal dystrophy on slit lamp and bilateral confocal microscopy features with H572R mutation in the TGFBI gene.
De Sousa Peixoto, Ricardo; Mutch, Stacey; Eason, Jacqueline; Jaakson, Kaie; Haamer, Eneli; Maharajan, Veerabahu Senthil.
Afiliación
  • De Sousa Peixoto R; Ophthalmology department, Nottingham University Hospitals trust, Nottingham, NG7 2UH, UK.
  • Mutch S; East Midlands Regional Molecular Genetics Laboratory, Nottingham University Hospitals trust, Nottingham, NG5 1PB, UK.
  • Eason J; Clinical Genetics Service, Nottingham University Hospitals trust, Nottingham, NG5 1PB, UK.
  • Jaakson K; Asper Biogene LLC, Vaksali 17a, 50410, Tartu, Estonia.
  • Haamer E; Asper Biogene LLC, Vaksali 17a, 50410, Tartu, Estonia.
  • Maharajan VS; Ophthalmology department, Nottingham University Hospitals trust, Nottingham, NG7 2UH, UK. senthil.maharajan@nuh.nhs.uk.
Eye (Lond) ; 33(12): 1973-1975, 2019 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31270466
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Distrofias Hereditarias de la Córnea / Microscopía Confocal / Factor de Crecimiento Transformador beta1 / Microscopía con Lámpara de Hendidura / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Eye (Lond) Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
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