Clinical highlights of a very rare phospolipid remodeling disease due to MBOAT7 gene defect.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 183(1): 3-4, 2020 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31512396
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Discapacidad Intelectual
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
/
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía