The heterozygous EDNRB mutation in a Chinese family with Waardenburg syndrome type I.
Int J Ophthalmol
; 12(9): 1507-1509, 2019.
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| ID: mdl-31544051
Texto completo:
1
Bases de datos:
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Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Int J Ophthalmol
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China