[How to capture cytogenetic and molecular abnormalities into ProMISe database for hematological malignancies: Guidelines from the francophone society of bone marrow transplantation and cellular therapy (SFGM-TC)].

Raus, Nicole; Karam, Micheline; Chebel, Réda; Dantin, Carole; Pereira, Maguy; Wallart, Anne; Yakoub-Agha, Ibrahim; Srour, Micha

[How to capture cytogenetic and molecular abnormalities into ProMISe database for hematological malignancies: Guidelines from the francophone society of bone marrow transplantation and cellular therapy (SFGM-TC)]. / Modalités de capture des anomalies cytogénétiques et moléculaires pour la leucémie aiguë, le myélome multiple, le syndrome myélodysplasique, le syndrome myéloprolifératif et le syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC).

Raus, Nicole; Karam, Micheline; Chebel, Réda; Dantin, Carole; Pereira, Maguy; Wallart, Anne; Yakoub-Agha, Ibrahim; Srour, Micha.

Afiliación

Raus N; Centre hospitalier Lyon Sud, SFGM-TC, hématologie 1 G, 165, chemin du Grand-Revoyet, 69310 Pierre-Bénite, France. Electronic address: nicole.raus@chu-lyon.fr.
Karam M; CHRU de Lille, service des maladies du sang, 59037 Lille cedex, France.
Chebel R; Centre hospitalier Lyon Sud, SFGM-TC, hématologie 1 G, 165, chemin du Grand-Revoyet, 69310 Pierre-Bénite, France.
Dantin C; Hôpitaux universitaire de Genève, rue Gabrielle-Perret-Gentil 4, CH-1211 Genève 14, Suisse.
Pereira M; CHU - Liège, Dpts of hematology- Bone marrow transplant, Belgium, France.
Wallart A; CHRU de Lille, service des maladies du sang, 59037 Lille cedex, France.
Yakoub-Agha I; Université de Lille, CHU de Lille, LIRIC, Inserm U995, 59000 Lille, France.
Srour M; Centre hospitalier de Dunkerque, 130, avenue Louis-Herbeaux, 59386 Dunkerque, France.

Bull Cancer ; 107(1S): S52-S61, 2020 Jan.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-31615645

Asunto(s)

Cariotipo Anormal; Aberraciones Cromosómicas; Recolección de Datos/métodos; Bases de Datos Genéticas; Neoplasias Hematológicas/genética; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Trastornos Mieloproliferativos/genética; Biomarcadores de Tumor; Manejo de Datos; Europa (Continente)/epidemiología; Control de Formularios y Registros; Neoplasias Hematológicas/epidemiología; Humanos; Síndromes Mielodisplásicos/epidemiología; Trastornos Mieloproliferativos/epidemiología

Palabras clave

Biologie moléculaire; Cytogenetics; Cytogénétique; Entering ProMISe; Molecular biology; Recommandations SFGM-TC; SFGM-TC recommendations; Saisie sur ProMISe

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Recolección de Datos / Aberraciones Cromosómicas / Neoplasias Hematológicas / Bases de Datos Genéticas / Cariotipo Anormal / Trastornos Mieloproliferativos Tipo de estudio: Guideline Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: Fr Revista: Bull Cancer Año: 2020 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google