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Growth charts in Kabuki syndrome 1.
Ruault, Valentin; Corsini, Carole; Duflos, Claire; Akouete, Sandrine; Georgescu, Véra; Abaji, Mario; Alembick, Yves; Alix, Eudeline; Amiel, Jeanne; Amouroux, Cyril; Barat-Houari, Mouna; Baumann, Clarisse; Bonnard, Adeline; Boursier, Guilaine; Boute, Odile; Burglen, Lydie; Busa, Tiffany; Cordier, Marie-Pierre; Cormier-Daire, Valérie; Delrue, Marie-Ange; Doray, Bérénice; Faivre, Laurence; Fradin, Mélanie; Gilbert-Dussardier, Brigitte; Giuliano, Fabienne; Goldenberg, Alice; Gorokhova, Svetlana; Héron, Delphine; Isidor, Bertrand; Jacquemont, Marie-Line; Jacquette, Aurélia; Jeandel, Claire; Lacombe, Didier; Le Merrer, Martine; Sang, Kim Hanh Le Quan; Lyonnet, Stanislas; Manouvrier, Sylvie; Michot, Caroline; Moncla, Anne; Moutton, Sébastien; Odent, Sylvie; Pelet, Anna; Philip, Nicole; Pinson, Lucile; Reversat, Julie; Roume, Joëlle; Sanchez, Elodie; Sanlaville, Damien; Sarda, Pierre; Schaefer, Elise.
Afiliación
  • Ruault V; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Corsini C; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Duflos C; Clinical Research and Epidemiolgy Unit, Département de l'Information Médicale, CHU, University Montpellier, Montpellier, France.
  • Akouete S; Clinical Research and Epidemiolgy Unit, Département de l'Information Médicale, CHU, University Montpellier, Montpellier, France.
  • Georgescu V; Clinical Research and Epidemiolgy Unit, Département de l'Information Médicale, CHU, University Montpellier, Montpellier, France.
  • Abaji M; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, CLAD Sud-PACA, Marseille, France.
  • Alembick Y; Service de Génétique, Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg, CLAD Est, Strasbourg, France.
  • Alix E; Département de Cytogénétique, Hospices civil de Lyon, Centre des neurosciences, Tiger, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Amiel J; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Amouroux C; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Barat-Houari M; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Baumann C; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Bonnard A; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Boursier G; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Boute O; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CLAD Nord, Lille, France.
  • Burglen L; Service de Génétique, CHU Trousseau, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Busa T; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, CLAD Sud-PACA, Marseille, France.
  • Cordier MP; Département de Cytogénétique, Hospices civil de Lyon, Centre des neurosciences, Tiger, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Cormier-Daire V; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Delrue MA; Service de Génétique, Hôpital Pellegrin, CLAD Sud-Ouest, Bordeaux, France.
  • Doray B; Service de Génétique, Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg, CLAD Est, Strasbourg, France.
  • Faivre L; Centre de Génétique, Hôpital d'enfant, CLAD Est, Dijon, France.
  • Fradin M; Service de Génétique médicale, Hôpital Sud, CLAD Ouest, Rennes, France.
  • Gilbert-Dussardier B; Service de Génétique, CHU La Milétrie, CLAD Ouest, Poitiers, France.
  • Giuliano F; Service de Génétique, CHU Lenval, CLAD Sud-PACA, Nice, France.
  • Goldenberg A; Service de Génétique, CHU de Rouen, Rouen, France.
  • Gorokhova S; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, CLAD Sud-PACA, Marseille, France.
  • Héron D; Département de Génétique, CHU La Pitié-Salpêtrière, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Isidor B; Service de Génétique, CHU Nantes, CLAD Ouest, Nantes, France.
  • Jacquemont ML; Service de Génétique, Hôpital Saint Pierre, GH Sud Réunion, Ile de la Réunion, Saint Pierre, France.
  • Jacquette A; Département de Génétique, CHU La Pitié-Salpêtrière, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Jeandel C; Service de Pédiatrie, CHU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Lacombe D; Service de Génétique, Hôpital Pellegrin, CLAD Sud-Ouest, Bordeaux, France.
  • Le Merrer M; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Sang KHLQ; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Lyonnet S; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Manouvrier S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CLAD Nord, Lille, France.
  • Michot C; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Moncla A; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, CLAD Sud-PACA, Marseille, France.
  • Moutton S; Service de Génétique, Hôpital Pellegrin, CLAD Sud-Ouest, Bordeaux, France.
  • Odent S; Service de Génétique médicale, Hôpital Sud, CLAD Ouest, Rennes, France.
  • Pelet A; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Philip N; Département de Génétique Médicale, Hôpital de la Timone, CLAD Sud-PACA, Marseille, France.
  • Pinson L; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Reversat J; Département de Cytogénétique, Hospices civil de Lyon, Centre des neurosciences, Tiger, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Roume J; Service de Génétique, Hôpital Poissy-saint Germain, Poissy, France.
  • Sanchez E; Département de Génétique, Unité Inserm U781, Institut Imagine, Hôpital Necker enfants Malades, CLAD Ile de France, Paris, France.
  • Sanlaville D; Département de Cytogénétique, Hospices civil de Lyon, Centre des neurosciences, Tiger, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Sarda P; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Univer Montpellier, CHU de Montpellier, CLAD ASOOR Montpellier, France.
  • Schaefer E; Service de Génétique, Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg, CLAD Est, Strasbourg, France.
Am J Med Genet A ; 182(3): 446-453, 2020 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31876365
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Enfermedades Vestibulares / Proteínas de Unión al ADN / Cara / Enfermedades Hematológicas / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Enfermedades Vestibulares / Proteínas de Unión al ADN / Cara / Enfermedades Hematológicas / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia