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Chromatin remodeling dysfunction extends the etiological spectrum of schizophrenia: a case report.
Poisson, Alice; Chatron, Nicolas; Labalme, Audrey; Fourneret, Pierre; Ville, Dorothée; Mathieu, Marie Laure; Sanlaville, Damien; Demily, Caroline; Lesca, Gaëtan.
Afiliación
  • Poisson A; GénoPsy, Reference Center for Diagnosis and Management of Genetic Psychiatric Disorders, Centre Hospitalier le Vinatier and EDR-Psy Q19 Team (Centre National de la Recherche Scientifique & Lyon 1 Claude Bernard University), le Vinatier, 69500, Bron, CH, France. alice.poisson@ch-le-vinatier.fr.
  • Chatron N; Institut Neuromyogène, métabolisme énergétique et développement durable, CNRS UMR 5310, INSERM U1217, Université de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Labalme A; Institut Neuromyogène, métabolisme énergétique et développement durable, CNRS UMR 5310, INSERM U1217, Université de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Fourneret P; Service de psychopathologie du développement, hôpital Femme-Mère-Enfant, hospices civils de Lyon, 69677, Bron cedex, France.
  • Ville D; Institut des sciences cognitives CNRS UMR, 530467 boulevard Pinel, 69675, Bron cedex, France.
  • Mathieu ML; Faculté de médecine Lyon-Est, université Claude-Bernard - Lyon 1, 69003, Lyon, France.
  • Sanlaville D; Département de Neurologie Pédiatrique et Centre de Référence des Epilepsies Rares, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Centre Hospitalier Universitaire de Lyon, Lyon, France.
  • Demily C; Neuropaediatrics Department, Femme Mère Enfant Hospital, Lyon, France.
  • Lesca G; Claude Bernard Lyon 1 University, Lyon, France.
BMC Med Genet ; 21(1): 10, 2020 01 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31914951
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Proteínas de Unión al ADN / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Proteínas de Unión al ADN / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia