Overlapping neuropathological findings in an asymptomatic <i>SPAST</i> gene mutation carrier. | Clin Neuropathol;39(4): 162-166, 2020. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Portal de Búsqueda de la BVS España

Información y Conocimiento para la Salud

español

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada

Overlapping neuropathological findings in an asymptomatic SPAST gene mutation carrier.

Forcén, Sara; Crespo Cuevas, Ane Miren; Aldecoa, Iban; Ramos, Oscar; Ispierto, Lourdes; Álvarez, Ramiro; Vilas, Dolores.

Clin Neuropathol ; 39(4): 162-166, 2020.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32213280

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/patología; Espastina/genética; Anciano; Disfunción Cognitiva/patología; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Mutación

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Paraplejía Espástica Hereditaria / Espastina Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Neuropathol Año: 2020 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Paraplejía Espástica Hereditaria / Espastina Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Neuropathol Año: 2020 Tipo del documento: Article