Detection of somatic structural variants from short-read next-generation sequencing data. | Brief Bioinform;22(3)2021 05 20. | MEDLINE

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Detection of somatic structural variants from short-read next-generation sequencing data.

Gong, Tingting; Hayes, Vanessa M; Chan, Eva K F.

Brief Bioinform ; 22(3)2021 05 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32379294

Asunto(s)

Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento/métodos; Neoplasias/genética; Frecuencia de los Genes; Variación Genética; Humanos; Neoplasias/patología; Análisis de Secuencia de ADN/métodos

Palabras clave

cancer genomic; next-generation sequencing; structural variant; variant caller

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Neoplasias Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Brief Bioinform Asunto de la revista: BIOLOGIA / INFORMATICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Neoplasias Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Brief Bioinform Asunto de la revista: BIOLOGIA / INFORMATICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article