Disorders Associated With Diverse, Recurrent Deletions and Duplications at 1q21.1.
Front Genet
; 11: 577, 2020.
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| MEDLINE
| ID: mdl-32655619
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Front Genet
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos