Eye Movements in Fragile X-Associated Tremor/Ataxia Syndrome.

Hall, Deborah A; Leehey, Maureen A; Hagerman, Randi J; Pelak, Victoria S

Hall, Deborah A; Leehey, Maureen A; Hagerman, Randi J; Pelak, Victoria S.

Afiliación

Hall DA; Department of Neurological Sciences (DAH), Rush University, Chicago, Illinois; Department of Neurology (MAL, VSP), University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado; and MIND Institute (RJH), University of California Davis, Sacramento, California.

J Neuroophthalmol ; 41(4): e661-e664, 2021 12 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33110011

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil; Temblor; Ataxia/complicaciones; Ataxia/diagnóstico; Ataxia/genética; Estudios de Casos y Controles; Movimientos Oculares; Femenino; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/complicaciones; Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Temblor/diagnóstico; Temblor/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Temblor / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neuroophthalmol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / OFTALMOLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article

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