Homozygous mutations in C14orf39/SIX6OS1 cause non-obstructive azoospermia and premature ovarian insufficiency in humans.
Am J Hum Genet
; 108(2): 324-336, 2021 02 04.
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en En
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| ID: mdl-33508233
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Insuficiencia Ovárica Primaria
/
Azoospermia
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2021
Tipo del documento:
Article