Expectations and blind spots for structural variation detection from long-read assemblies and short-read genome sequencing technologies.
Am J Hum Genet
; 108(5): 919-928, 2021 05 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33789087
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Genoma Humano
/
Genómica
/
Variación Estructural del Genoma
/
Secuenciación Completa del Genoma
/
Objetivos
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2021
Tipo del documento:
Article