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Donor HLA Class 1 Evolutionary Divergence Is a Major Predictor of Liver Allograft Rejection : A Retrospective Cohort Study.
Féray, Cyrille; Taupin, Jean-Luc; Sebagh, Mylène; Allain, Vincent; Demir, Zeynep; Allard, Marc-Antoine; Desterke, Christophe; Coilly, Audrey; Saliba, Faouzi; Vibert, Eric; Azoulay, Daniel; Guettier, Catherine; Chatton, Arthur; Debray, Dominique; Caillat-Zucman, Sophie; Samuel, Didier.
Afiliación
  • Féray C; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Taupin JL; Laboratoire d'Immunologie et Histocompatibilité, Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université de Paris, and unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 976, Université de Paris, Paris, France (J.T., S.C.).
  • Sebagh M; Laboratoire d'Anatomopathologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Paul-Brousse, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, and FHU Hepatinov, Villejuif, France (M.S., C.G.).
  • Allain V; Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université de Paris, Laboratoire d'Immunologie et Histocompatibilité, and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Paris, France (V.A.).
  • Demir Z; Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université de Paris, and Unité d'Hépatologie pédiatrique, Paris, France (Z.D., D.D.).
  • Allard MA; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Desterke C; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Coilly A; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Saliba F; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Vibert E; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Azoulay D; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
  • Guettier C; Laboratoire d'Anatomopathologie, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Paul-Brousse, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Physiopathogénèse et traitement des maladies du Foie, and FHU Hepatinov, Villejuif, France (M.S., C.G.).
  • Chatton A; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale UMR 1246-SPHERE, Nantes University, Tours University, Nantes, and IDBC, Pacé, France (A.C.).
  • Debray D; Hôpital Necker Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université de Paris, and Unité d'Hépatologie pédiatrique, Paris, France (Z.D., D.D.).
  • Caillat-Zucman S; Laboratoire d'Immunologie et Histocompatibilité, Hôpital Saint-Louis, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université de Paris, and unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 976, Université de Paris, Paris, France (J.T., S.C.).
  • Samuel D; Centre Hépato-Biliaire, Hôpital Paul-Brousse, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, unité Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale 1193, Villejuif, France (C.F., M.A., C.D., A.C., F.S., E.V., D.A., D.S.).
Ann Intern Med ; 174(10): 1385-1394, 2021 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34424731
BACKGROUND: The HLA evolutionary divergence (HED), a continuous metric quantifying the peptidic differences between 2 homologous HLA alleles, reflects the breadth of the immunopeptidome presented to T lymphocytes. OBJECTIVE: To assess the potential effect of donor or recipient HED on liver transplant rejection. DESIGN: Retrospective cohort study. SETTING: Liver transplant units. PATIENTS: 1154 adults and 113 children who had a liver transplant between 2004 and 2018. MEASUREMENTS: Liver biopsies were done 1, 2, 5, and 10 years after the transplant and in case of liver dysfunction. Donor-specific anti-HLA antibodies (DSAs) were measured in children at the time of biopsy. The HED was calculated using the physicochemical Grantham distance for class I (HLA-A or HLA-B) and class II (HLA-DRB1 or HLA-DQB1) alleles. The influence of HED on the incidence of liver lesions was analyzed through the inverse probability weighting approach based on covariate balancing, generalized propensity scores. RESULTS: In adults, class I HED of the donor was associated with acute rejection (hazard ratio [HR], 1.09 [95% CI, 1.03 to 1.16]), chronic rejection (HR, 1.20 [CI, 1.10 to 1.31]), and ductopenia of 50% or more (HR, 1.33 [CI, 1.09 to 1.62]) but not with other histologic lesions. In children, class I HED of the donor was also associated with acute rejection (HR, 1.16 [CI, 1.03 to 1.30]) independent of the presence of DSAs. There was no effect of either donor class II HED or recipient class I or class II HED on the incidence of liver lesions in adults and children. LIMITATION: The DSAs were measured only in children. CONCLUSION: Class I HED of the donor predicts acute or chronic rejection of liver transplant. This novel and accessible prognostic marker could orientate donor selection and guide immunosuppression. PRIMARY FUNDING SOURCE: Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trasplante de Hígado / Rechazo de Injerto / Antígenos HLA Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Intern Med Año: 2021 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trasplante de Hígado / Rechazo de Injerto / Antígenos HLA Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Intern Med Año: 2021 Tipo del documento: Article