Fine-mapping of Parkinson's disease susceptibility loci identifies putative causal variants.

Schilder, Brian M; Raj, Towfique

Schilder, Brian M; Raj, Towfique.

Afiliación

Schilder BM; Nash Family Department of Neuroscience & Friedman Brain Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA.
Raj T; Ronald M. Loeb Center for Alzheimer's disease, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA.

Hum Mol Genet ; 31(6): 888-900, 2022 03 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34617105

Asunto(s)

Estudio de Asociación del Genoma Completo; Enfermedad de Parkinson; Mapeo Cromosómico; Predisposición Genética a la Enfermedad; Estudio de Asociación del Genoma Completo/métodos; Humanos; Enfermedad de Parkinson/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Estudio de Asociación del Genoma Completo Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google