Searching chromosome mosaicisms in 45,X Turner syndrome: how relevant is it?

Soares, Jéssica Silva; da Silva Lago, Renata Maria Rabello; Toralles, Maria Betânia Pereira; Mota, Laís Ribeiro; Alves, Esmeralda Santos; de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda

Soares, Jéssica Silva; da Silva Lago, Renata Maria Rabello; Toralles, Maria Betânia Pereira; Mota, Laís Ribeiro; Alves, Esmeralda Santos; de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda.

Afiliación

Soares JS; Laboratório de Genética Humana e Mutagênese, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA, Brasil.
da Silva Lago RMR; Departamento de Genética Médica, Hospital Universitário Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA, Brasil.
Toralles MBP; Departamento de Genética Médica, Hospital Universitário Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA, Brasil.
Mota LR; Laboratório de Genética Humana e Mutagênese, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA, Brasil.
Alves ES; Departamento de Genética Médica, Hospital Universitário Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA, Brasil.
de Carvalho AFL; Laboratório de Genética Humana e Mutagênese, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA, Brasil, acacia.carvalho@ufba.br; acaciaflc@uol.com.br.

Arch Endocrinol Metab ; 65(6): 739-746, 2021 Nov 24.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34762780

Asunto(s)

Síndrome de Turner; Estatura; Cromosomas; Femenino; Humanos; Mosaicismo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Síndrome de Turner/genética

Palabras clave

FISH technique; PCR; Turner syndrome; monosomy X; mosaicism

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Turner Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Arch Endocrinol Metab Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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