A novel compound heterozygous variant linked to hematuria in a family with hereditary factor VII deficiency.
J Gene Med
; 24(2): e3398, 2022 02.
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| ID: mdl-34786791
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Deficiencia del Factor VII
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Gene Med
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China