High diagnostic rate of trio exome sequencing in consanguineous families with neurogenetic diseases.
Brain
; 145(4): 1507-1518, 2022 05 24.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34791078
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Exoma
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Brain
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía