SCN10A variants associated with congenital harlequin syndrome.
Br J Dermatol
; 186(6): 1039-1041, 2022 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35007332
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo
/
Hipohidrosis
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Br J Dermatol
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia