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Molecular diagnosis of alveolar echinococcosis in patients based on frozen and formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples.
Knapp, Jenny; Lallemand, Séverine; Monnien, Franck; Felix, Sophie; Valmary-Degano, Séverine; Courquet, Sandra; Demonmerot, Florent; Heyd, Bruno; Turco, Celia; Doussot, Alexandre; Bourgeois, Lucie; Bresson-Hadni, Solange; Richou, Carine; Millon, Laurence.
Afiliación
  • Knapp J; Department of Parasitology-Mycology, National Reference Centre for Echinococcoses, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France - UMR CNRS 6249 Laboratoire Chrono-environnement, Université Bourgogne-Franche-Comté, 16 Route de Gray, 25030 Besançon, France.
  • Lallemand S; Department of Parasitology-Mycology, National Reference Centre for Echinococcoses, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France.
  • Monnien F; Department of Pathology, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France.
  • Felix S; Department of Pathology, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France.
  • Valmary-Degano S; Department of Pathology, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France - Department of Pathology, University Hospital of Grenoble-Alps, 38043 Grenoble, France.
  • Courquet S; Department of Parasitology-Mycology, National Reference Centre for Echinococcoses, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France - UMR CNRS 6249 Laboratoire Chrono-environnement, Université Bourgogne-Franche-Comté, 16 Route de Gray, 25030 Besançon, France.
  • Demonmerot F; Department of Parasitology-Mycology, National Reference Centre for Echinococcoses, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France.
  • Heyd B; Visceral, Digestive and Cancer Surgery, Hepatic Transplantation Unit, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France.
  • Turco C; Department of Digestive Surgery, Hepato-Biliary-Pancreatic and Liver Transplantation, AP-HP Pitié-Salpêtrière Hospital - Charles-Foix, 75651 Paris, France.
  • Doussot A; Visceral, Digestive and Cancer Surgery, Hepatic Transplantation Unit, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France.
  • Bourgeois L; Department of Pathology, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France.
  • Bresson-Hadni S; Department of Parasitology-Mycology, National Reference Centre for Echinococcoses, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France - UMR CNRS 6249 Laboratoire Chrono-environnement, Université Bourgogne-Franche-Comté, 16 Route de Gray, 25030 Besançon, France.
  • Richou C; Department of Hepatology, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France.
  • Millon L; Department of Parasitology-Mycology, National Reference Centre for Echinococcoses, University Hospital of Besançon, 25030 Besançon, France - UMR CNRS 6249 Laboratoire Chrono-environnement, Université Bourgogne-Franche-Comté, 16 Route de Gray, 25030 Besançon, France.
Parasite ; 29: 4, 2022.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35113014
TITLE: Diagnostic moléculaire de l'échinococcose alvéolaire chez les patients à partir d'échantillons de tissus congelés et fixés au formol et inclus en paraffine. ABSTRACT: La confirmation diagnostique de l'échinococcose alvéolaire (EA) est basée sur des critères anatomo-pathologiques et moléculaires. Cette maladie d'origine parasitaire, causée par le cestode Echinococcus multilocularis, implique sporadiquement l'homme, impasse parasitaire. Chez l'homme, le parasite colonise principalement le foie mais peut coloniser tout organe et causer des formes atypiques, souvent difficiles à caractériser cliniquement. En outre, les méthodes moléculaires permettent de réaliser le diagnostic de l'EA dans les formes atypiques, les localisations extra-hépatiques ou chez les patients immunodéprimés. Le but de cette étude était de déterminer les techniques PCR publiées les plus pertinentes, pour le diagnostic de l'EA chez les patients et adopter la meilleure stratégie par diagnostic moléculaire en fonction de la nature de l'échantillon testé. Dans cette étude nous avons évalué neuf PCR en point-final et une PCR-temps-réel (qPCR), ciblant des gènes mitochondriaux, utilisant 89 échantillons congelés ou fixés en paraffine (FFPE) de patients EA (n = 48) ou présentant une échinococcose kystique (n = 9). Les fragments de gènes ciblés allaient de 84 à 529 pb. Six tests PCR ont permis d'amplifier l'ADN de 100 % des échantillons EA congelés, et pour une PCR, 69,8 % des échantillons EA-FFPE. La PCR 16S rrnL (84 pb) était positive en PCR pour 77 % des échantillons EA et en qPCR pour 86,5 %. La sensibilité des tests PCR était plus importante pour les échantillons congelés et les FFPE stockés moins de 5 ans. Le test qPCR a permis d'augmenter la sensibilité pour les échantillons testés, confirmant le besoin de développement d'une qPCR Echinococcus spp. pour améliorer le diagnostic moléculaire des échinococcoses.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Echinococcus multilocularis / Equinococosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Parasite Asunto de la revista: PARASITOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Echinococcus multilocularis / Equinococosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Parasite Asunto de la revista: PARASITOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia