Hyper-IgM syndrome resulting from heterozygous AICDA variants: A European first?
Scand J Immunol
; 96(1): e13155, 2022 07.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-35271747
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Scand J Immunol
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido