Chinese patients with p.Arg756 mutations of ATP1A3: Clinical manifestations, treatment, and follow-up.
Pediatr Investig
; 6(1): 5-10, 2022 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35382416
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Investig
Año:
2022
Tipo del documento:
Article