On the origins and fate of chromosomal abnormalities in human preimplantation embryos: an unsolved riddle.

Regin, Marius; Spits, Claudia; Sermon, Karen

Regin, Marius; Spits, Claudia; Sermon, Karen.

Afiliación

Regin M; Research Group Reproduction and Genetics, Vrije Universiteit Brussel, Brussels, Belgium.
Spits C; Research Group Reproduction and Genetics, Vrije Universiteit Brussel, Brussels, Belgium.
Sermon K; Research Group Reproduction and Genetics, Vrije Universiteit Brussel, Brussels, Belgium.

Mol Hum Reprod ; 28(4)2022 04 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35404421

Asunto(s)

Diagnóstico Preimplantación; Aneuploidia; Blastocisto/patología; Femenino; Pruebas Genéticas/métodos; Humanos; Mosaicismo; Embarazo; Diagnóstico Preimplantación/métodos

Palabras clave

PGT-A; aneuploidy; chromosomal mosaicism; human embryos; preimplantation genetic testing for aneuploidy; spindle assembly checkpoint

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Preimplantación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Mol Hum Reprod Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / MEDICINA REPRODUTIVA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google