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Variability of retinopathy consequent upon novel mutations in LAMA1.
Schiff, Elena R; Aychoua, Nancy; Nutan, Savita; Davagnanam, Indran; Moore, Anthony T; Robson, A G; Patel, C K; Webster, Andrew R; Arno, Gavin.
Afiliación
  • Schiff ER; Moorfields Eye Hospital, London, UK.
  • Aychoua N; UCL Institute of Ophthalmology, London, UK.
  • Nutan S; Moorfields Eye Hospital, London, UK.
  • Davagnanam I; North Thames Genomic Laboratory Hub, Great Ormond Street NHS Foundation Trust, London, UK.
  • Moore AT; Moorfields Eye Hospital, London, UK.
  • Robson AG; National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK.
  • Patel CK; UCL Institute of Neurology, London, UK.
  • Webster AR; UCL Institute of Ophthalmology, London, UK.
  • Arno G; University of California, San Francisco, San Francisco, California, USA.
Ophthalmic Genet ; 43(5): 671-678, 2022 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35616092
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Apraxias / Distrofias Retinianas / Miopía Límite: Adult / Child / Humans Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
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