Wolcott-Rallison syndrome: a case series of three patients.

Memon, Fozia; Arif, Muzna; Kirmani, Salman; Humayun, Khadija

Memon, Fozia; Arif, Muzna; Kirmani, Salman; Humayun, Khadija.

Afiliación

Memon F; Pediatric and Child Health Section of Pediatric Endocrinology, Aga Khan University, Pakistan.
Arif M; Pediatric and Child Health Section of Pediatric Endocrinology, Aga Khan University, Pakistan.
Kirmani S; Pediatric and Child Health Section of Pediatric Endocrinology, Aga Khan University, Pakistan.
Humayun K; Pediatric and Child Health Section of Pediatric Endocrinology, Aga Khan University, Pakistan.

Pediatr Endocrinol Diabetes Metab ; 28(3): 238-240, 2022.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36106422

Asunto(s)

Diabetes Mellitus Tipo 1; Diabetes Mellitus; Insulinas; Osteocondrodisplasias; Diabetes Mellitus/etiología; Diabetes Mellitus Tipo 1/complicaciones; Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Epífisis/anomalías; Glucosa; Humanos; Mutación; Osteocondrodisplasias/complicaciones; Osteocondrodisplasias/diagnóstico; Osteocondrodisplasias/genética; Factor 2 Procariótico de Iniciación/genética

Palabras clave

liver failure.; permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM); skeletal dysplasia; Wolcott-Rallison syndrome (WRS)

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteocondrodisplasias / Diabetes Mellitus / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Insulinas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Pediatr Endocrinol Diabetes Metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / METABOLISMO / PEDIATRIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Pakistán

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