Delineation of the clinical profile of CNOT2 haploinsufficiency and overview of the IDNADFS phenotype.
Clin Genet
; 103(2): 156-166, 2023 02.
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en En
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| ID: mdl-36224108
Palabras clave
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1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos del Neurodesarrollo
/
Discapacidad Intelectual
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia