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Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort.
Zamariolli, M; Dantas, A G; Nunes, N; Moysés-Oliveira, M; Sgardioli, I C; Soares, D C Q; Gil-Da-Silva-Lopes, V L; Kim, C A; Melaragno, M I.
Afiliación
  • Zamariolli M; Genetic Division, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Dantas AG; Genetic Division, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Nunes N; Genetic Division, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Moysés-Oliveira M; Sleep Institute, São Paulo, Brazil.
  • Sgardioli IC; Department of Translational Medicine, Area of Medical Genetics and Genomic Medicine, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, Brazil.
  • Soares DCQ; Genetics Unit, Instituto da Criança, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Gil-Da-Silva-Lopes VL; Department of Translational Medicine, Area of Medical Genetics and Genomic Medicine, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, Brazil.
  • Kim CA; Genetics Unit, Instituto da Criança, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Melaragno MI; Genetic Division, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
Am J Med Genet A ; 191(5): 1273-1281, 2023 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36751694
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de DiGeorge / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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