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[Alport syndrome presenting as posterior polymorphous corneal dystrophy: Case report]. / Une dystrophie postérieure polymorphe révélatrice d'un syndrome d'Alport : à propos d'un cas.
Gaulier, A; Guindolet, D; Cochereau, I; Gabison, E; Stéphan, S.
Afiliación
  • Gaulier A; Service d'ophtalmologie, fondation ophtalmologique Adolphe-de-Rothschild, 25, rue Manin, 75019 Paris, France; Service d'ophtalmologie, centre hospitalo-universitaire de Nantes, 1, place Alexis-Ricordeau, 44000 Nantes, France. Electronic address: arnaudgaulier@hotmail.fr.
  • Guindolet D; Service d'ophtalmologie, fondation ophtalmologique Adolphe-de-Rothschild, 25, rue Manin, 75019 Paris, France; Service d'ophtalmologie, hôpital Bichat Claude-Bernard, 46, rue Henri-Huchard, 75018 Paris, France.
  • Cochereau I; Service d'ophtalmologie, fondation ophtalmologique Adolphe-de-Rothschild, 25, rue Manin, 75019 Paris, France; Service d'ophtalmologie, hôpital Bichat Claude-Bernard, 46, rue Henri-Huchard, 75018 Paris, France; Université de Paris, Paris, France.
  • Gabison E; Service d'ophtalmologie, fondation ophtalmologique Adolphe-de-Rothschild, 25, rue Manin, 75019 Paris, France; Service d'ophtalmologie, hôpital Bichat Claude-Bernard, 46, rue Henri-Huchard, 75018 Paris, France; Université de Paris, Paris, France.
  • Stéphan S; Service d'ophtalmologie, fondation ophtalmologique Adolphe-de-Rothschild, 25, rue Manin, 75019 Paris, France.
J Fr Ophtalmol ; 47(7): 104204, 2024 Sep.
Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-38744569

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofias Hereditarias de la Córnea Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Año: 2024 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofias Hereditarias de la Córnea Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Año: 2024 Tipo del documento: Article