Prenatal diagnosis of type I hereditary tyrosinaemia. | Lancet;344(8918): 336, 1994 Jul 30. | MEDLINE

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Prenatal diagnosis of type I hereditary tyrosinaemia.

Ploos van Amstel, J K; Jansen, R P; Verjaal, M; van den Berg, I E; Berger, R.

Lancet ; 344(8918): 336, 1994 Jul 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7914281

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/diagnóstico; Enfermedades Fetales/diagnóstico; Diagnóstico Prenatal; Tirosina/metabolismo; Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/genética; Análisis Mutacional de ADN; Enfermedades en Gemelos; Femenino; Enfermedades Fetales/genética; Humanos; Embarazo; Embarazo Múltiple

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Tirosina / Enfermedades Fetales / Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Lancet Año: 1994 Tipo del documento: Article

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Tirosina / Enfermedades Fetales / Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Lancet Año: 1994 Tipo del documento: Article