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Genetic heterogeneity of autosomal dominant cerebellar ataxia type 1: clinical and genetic analysis of 10 French families.
Khati, C; Stevanin, G; Durr, A; Chneiweiss, H; Belal, S; Seck, A; Cann, H; Brice, A; Agid, Y.
Afiliación
  • Khati C; Unité Inserm 289, Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France.
Neurology ; 43(6): 1131-7, 1993 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8170557
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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia Cerebelosa Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neurology Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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