Screening for metabolic disorders. How are we doing?

Irons, M

Irons, M.

Afiliación

Irons M; Department of Pediatrics, Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts.

Pediatr Clin North Am ; 40(5): 1073-85, 1993 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8414711

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo/diagnóstico; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/diagnóstico; Amidohidrolasas/deficiencia; Anemia de Células Falciformes/diagnóstico; Biotinidasa; Hipotiroidismo Congénito; Fibrosis Quística/diagnóstico; Galactosemias/diagnóstico; Homocistinuria/diagnóstico; Humanos; Hipotiroidismo/diagnóstico; Recién Nacido; Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce/diagnóstico; Fenilcetonurias/diagnóstico

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Errores Innatos del Metabolismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Clin North Am Año: 1993 Tipo del documento: Article

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