Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene? | Am J Med Genet;71(2): 243-5, 1997 Aug 08. | MEDLINE

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Pfeiffer mutation in an Apert patient: how wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene?

Passos-Bueno, M R; Sertié, A L; Zatz, M; Richieri-Costa, A.

Am J Med Genet ; 71(2): 243-5, 1997 Aug 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9217234

Asunto(s)

Acrocefalosindactilia/genética; Receptores de Factores de Crecimiento de Fibroblastos/genética; Brasil; Niño; Exones; Femenino; Humanos; Lactante; Mutación; Fenotipo; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Análisis de Secuencia de ADN

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Acrocefalosindactilia / Receptores de Factores de Crecimiento de Fibroblastos Límite: Child / Female / Humans / Infant País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article

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