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Skeletal anomalies and deformities in patients with deletions of 22q11.
Ming, J E; McDonald-McGinn, D M; Megerian, T E; Driscoll, D A; Elias, E R; Russell, B M; Irons, M; Emanuel, B S; Markowitz, R I; Zackai, E H.
Afiliación
  • Ming JE; Division of Human Genetics and Molecular Biology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania, 19104, USA.
Am J Med Genet ; 72(2): 210-5, 1997 Oct 17.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9382145
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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Huesos / Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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