CHARGE syndrome: report of 47 cases and review.

Tellier, A L; Cormier-Daire, V; Abadie, V; Amiel, J; Sigaudy, S; Bonnet, D; de Lonlay-Debeney, P; Morrisseau-Durand, M P; Hubert, P; Michel, J L; Jan, D; Dollfus, H; Baumann, C; Labrune, P; Lacombe, D; Philip, N; LeMerrer, M; Briard, M L; Munnich, A; Lyonnet, S

Tellier, A L; Cormier-Daire, V; Abadie, V; Amiel, J; Sigaudy, S; Bonnet, D; de Lonlay-Debeney, P; Morrisseau-Durand, M P; Hubert, P; Michel, J L; Jan, D; Dollfus, H; Baumann, C; Labrune, P; Lacombe, D; Philip, N; LeMerrer, M; Briard, M L; Munnich, A; Lyonnet, S.

Afiliación

Tellier AL; Département de Génétique et Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant, INSERM U-393, Hôpital Necker-Enfants-Malades, Paris, France.

Am J Med Genet ; 76(5): 402-9, 1998 Apr 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9556299

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Sistema Nervioso Central/anomalías; Niño; Preescolar; Atresia de las Coanas/diagnóstico; Cóclea/anomalías; Coloboma/diagnóstico; Nervios Craneales/anomalías; Sordera/diagnóstico; Oído/anomalías; Cara/anomalías; Insuficiencia de Crecimiento/diagnóstico; Femenino; Genitales/anomalías; Cardiopatías Congénitas/diagnóstico; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Pronóstico; Síndrome; Vestíbulo del Laberinto/anomalías

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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