Physiologic function of the Wilson disease gene product, ATP7B.

Bingham, M J; Ong, T J; Summer, K H; Middleton, R B; McArdle, H J

Bingham, M J; Ong, T J; Summer, K H; Middleton, R B; McArdle, H J.

Afiliación

Bingham MJ; Department of Child Health, Ninewells Hospital and Medical School, University of Dundee, United Kingdom.

Am J Clin Nutr ; 67(5 Suppl): 982S-987S, 1998 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9587140

Asunto(s)

Adenosina Trifosfatasas/fisiología; Proteínas Portadoras/fisiología; Proteínas de Transporte de Catión; Cobre/metabolismo; Degeneración Hepatolenticular/genética; Hígado/metabolismo; Adenosina Trifosfatasas/genética; Adenosina Trifosfato/metabolismo; Animales; Transporte Biológico; Proteínas Portadoras/genética; Cobre/fisiología; ATPasas Transportadoras de Cobre; Degeneración Hepatolenticular/metabolismo; Humanos; Hígado/fisiología; Síndrome del Pelo Ensortijado/genética; Síndrome del Pelo Ensortijado/metabolismo; Ratas

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Portadoras / Adenosina Trifosfatasas / Cobre / Proteínas de Transporte de Catión / Degeneración Hepatolenticular / Hígado Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Am J Clin Nutr Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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