Assignment of Tangier disease to chromosome 9q31 by a graphical linkage exclusion strategy.

Rust, S; Walter, M; Funke, H; von Eckardstein, A; Cullen, P; Kroes, H Y; Hordijk, R; Geisel, J; Kastelein, J; Molhuizen, H O; Schreiner, M; Mischke, A; Hahmann, H W; Assmann, G

Rust, S; Walter, M; Funke, H; von Eckardstein, A; Cullen, P; Kroes, H Y; Hordijk, R; Geisel, J; Kastelein, J; Molhuizen, H O; Schreiner, M; Mischke, A; Hahmann, H W; Assmann, G.

Afiliación

Rust S; Institute of Arteriosclerosis Research, University of Münster, Germany. Rusts@uni-muenster.de

Nat Genet ; 20(1): 96-8, 1998 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9731541

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 9; Ligamiento Genético; Enfermedad de Tangier/genética; Consanguinidad; Femenino; Homocigoto; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Modelos Genéticos; Linaje; Lugares Marcados de Secuencia

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Tangier / Cromosomas Humanos Par 9 / Mapeo Cromosómico / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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