Detalhe da pesquisa
1.
Bi-allelic premature truncating variants in LTBP1 cause cutis laxa syndrome.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1095-1114, 2021 06 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33991472
2.
Bi-allelic premature truncating variants in LTBP1 cause cutis laxa syndrome.
Am J Hum Genet
; 108(12): 2386-2388, 2021 Dec 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34861177