Detalhe da pesquisa
1.
Genetic heterogeneity in epilepsy and comorbidities: insights from Pakistani families.
BMC Neurol
; 24(1): 172, 2024 May 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38783254
2.
USH2A gene variants cause Keratoconus and Usher syndrome phenotypes in Pakistani families.
BMC Ophthalmol
; 21(1): 191, 2021 Apr 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33926394
3.
Novel mutations in PDE6A and CDHR1 cause retinitis pigmentosa in Pakistani families.
Int J Ophthalmol
; 14(12): 1843-1851, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34926197